O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8/6), a suspensão temporária da vacinação contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, após o registro de três casos graves, incluindo duas mortes, entre profissionais da atenção primária à saúde.
Segundo o órgão, cerca de 500 mil doses da vacina foram aplicadas em todo o país, e 42 casos de reações adversas graves foram notificados, possivelmente relacionadas ao imunizante.
Os casos graves incluem:
- Uma mulher de 39 anos, que desenvolveu dengue grave com choque, necessitou de internação em UTI e já recebeu alta.
- Uma mulher de 48 anos, que apresentou comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, evoluindo para óbito 19 dias após a vacinação.
- Um homem de 58 anos, que teve dengue grave com choque refratário e também faleceu cinco dias após a aplicação da vacina.
A vacina do Butantan é a primeira produzida integralmente no Brasil e a primeira do mundo com dose única, destinada inicialmente a profissionais da saúde. A suspensão passará a valer a partir de terça-feira (9/6), enquanto as autoridades investigam a relação entre os eventos e a imunização.
O Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
A imunização estava sendo aplicada em campanhas em estados como Minas Gerais, São Paulo e Tocantins, em cidades como Nova Lima (MG), Maranguape (CE), Botucatu (SP) e região de Araguaína (TO). Segundo o Ministério, os casos graves não ocorreram nessas localidades.
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